Transformez vos données patients
en preuves publiables.

Oui. Eye Rehab propose deux niveaux de dé-identification. La méthode Safe Harbor supprime les 18 types d'identifiants définis au 45 CFR §164.514(b)(2) — y compris les noms, adresses courriel, dates de naissance et données géographiques sous le niveau de l'État. Les âges de 89 ans et plus sont regroupés sous la mention « 89+ » et les dates sont généralisées au mois et à l'année. La méthode de dé-identification de base supprime les identifiants directs et décale les dates d'un écart aléatoire par patient, tout en préservant les intervalles temporels relatifs pour les analyses longitudinales. Les deux méthodes incluent une journalisation d'audit complète de chaque export.

Eye Rehab propose deux types d'exports. Les rapports rapides génèrent un PDF récapitulatif accompagné d'un fichier CSV — utiles pour les présentations de congrès et les demandes de subvention. Les packs de recherche incluent un fichier ZIP complet avec un CSV des séances, un CSV des évaluations, un classeur Excel avec dictionnaire de données intégré, un livre de codes documentant la méthodologie de dé-identification, un paragraphe méthodes généré automatiquement pour les publications, un PDF de statistiques récapitulatives et les métadonnées de l'étude.

Le constructeur de cohortes s'active dès que vous avez des patients liés, mais Eye Rehab recommande au moins 5 patients pour des statistiques agrégées significatives. L'aperçu des statistiques se met à jour en temps réel à mesure que vous ajustez les filtres, ce qui vous permet de voir les effectifs avant l'export. Pour une publication, les séries de cas en rééducation vestibulaire comprennent généralement entre 10 et 30 patients.

Le constructeur de cohortes prend en charge 15 dimensions de filtrage : diagnostic, types d'exercices (VOR-x1, VOR-x2, saccades, convergence, poursuites et 5 autres), plage de dates, nombre de séances, scores d'évaluation (IHV, VOMS, mBESS — à l'admission, à la sortie et en delta d'amélioration), pourcentage d'amélioration symptomatique, inscription à un programme personnalisé, statut du patient (actif, sorti, diplômé), genre et tranche d'âge. Les filtres se combinent en logique ET, et vous pouvez enregistrer des configurations de filtres pour les réutiliser.

Oui. Le pack de recherche est conçu spécifiquement pour les demandes de subvention et les soumissions à un comité d'éthique. Il comprend des champs de métadonnées d'étude (titre de l'étude, investigateur principal, numéro du comité d'éthique, établissement), un paragraphe méthodes décrivant la collecte des données et la procédure de dé-identification, ainsi qu'un livre de codes adapté à l'inclusion en annexe. Les rapports rapides fournissent des statistiques récapitulatives pour les sections de données préliminaires des demandes de financement.

Eye Rehab suit trois évaluations cliniques validées : l'Inventaire du Handicap lié aux Vertiges (IHV), le Vestibular/Ocular Motor Screening (VOMS) et le Modified Balance Error Scoring System (mBESS). Chaque évaluation enregistre les scores à l'admission et à la sortie, et le constructeur de cohortes vous permet de filtrer par plages de scores et deltas d'amélioration pour n'importe quelle combinaison de ces instruments.

Tous les exports sont conservés pendant 30 jours à compter de leur date de génération. Pendant cette période, vous pouvez télécharger les fichiers depuis l'onglet Historique des exports. Après 30 jours, les exports sont automatiquement supprimés conformément aux principes de minimisation des données. Vous pouvez régénérer n'importe quel export à tout moment en relançant les mêmes filtres.

La dé-identification Safe Harbor selon la HIPAA suit la norme définie au 45 CFR §164.514(b)(2). Elle supprime les 18 types d'identifiants, généralise les dates au mois et à l'année, et regroupe les âges de 89+ ans — produisant un jeu de données qui n'est plus considéré comme une information de santé protégée au sens de la HIPAA. La dé-identification de base supprime les identifiants directs (noms, courriels) mais préserve davantage de détails temporels en décalant les dates d'un écart aléatoire par patient. La méthode de base requiert une attestation de consentement explicite et convient à la recherche menée sous protocole approuvé par un comité d'éthique ou avec autorisation du patient.